葡萄材料创制研究取得进展

团队借助LbCas12a系统及瞬时表达策略,对葡萄的糖运输、代谢和抗病相关基因开展编辑,并采用无需抗生素筛选的再生流程。
检测获得了不携带外源T-DNA且具有目标突变的植株,最多同时编辑四个靶基因。针对感病位点的部分材料,在病害实验中表现出较小受侵染面积。
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团队借助LbCas12a系统及瞬时表达策略,对葡萄的糖运输、代谢和抗病相关基因开展编辑,并采用无需抗生素筛选的再生流程。
检测获得了不携带外源T-DNA且具有目标突变的植株,最多同时编辑四个靶基因。针对感病位点的部分材料,在病害实验中表现出较小受侵染面积。