研究揭示胞内补体C3调控衰老细胞凋亡敏感性的分子机制

昆明动物所团队整合多种细胞衰老模型的测序数据，发现补体C3在这些模型中普遍升高，并在人和小鼠组织中作了交叉验证。

研究将细胞内C3与AKT/S6K存活信号联系起来，解释其如何影响衰老细胞对凋亡的敏感性；这一发现属于机制研究，并非已确立的临床疗法。